核苷类药物跨膜转运的方式

药物跨膜转运的主要方式是

药物跨膜转运的方式主要有被动转运、主动转运和膜动转运。1、被动转运：是指药物分子由浓度高的一侧扩散至浓度低的一侧，其转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比。药物跨膜转运的扩散率主要取决于分子量的大小、在脂质中的相对可溶性和膜的通透性。此种转运不需消耗ATP，只能顺浓度差进行。它包括简单扩散、。

药物在体内跨膜转运的主要方式是

是扩散和被动转运。1、扩散是指药物从浓度高的区域通过细胞膜扩散到浓度低的区域的过程药物扩散的速度和程度取决于药物的性质、浓度差、细胞膜的通透性等因素，许多小分子药物能够通过膜内渗透通道进行扩散。2、被动转运是指药物通过跨越膜蛋白或运输体在膜上进行转运的过程，被动转运主要分为两种：单向被动。

药物跨膜转运的转运方式

被动转运（ passive transport），也称被动扩散（passive diffusion），即药物从浓度高的一侧向浓度低的一侧的跨膜转运。转运动力来自膜两侧的浓度差，当膜两侧药物浓度达到平衡时，转运即停止。它不耗能、不需要载体、不受饱和限速及竞争抑制的影响。被动转运又分为两种情况：（一）脂溶扩散（lipid diffusio。

药物代谢动力学的药物分子的跨膜转运

（一）滤过（filtration)滤过是指水溶性的极性或非极性药物分子借助于流体静压或渗透压随体液通过细胞膜的水性通道而进行的跨膜运转，又称为水溶性扩散(aqueous diffusion），为被动转运(passive transport）方式。补充：大多数毛细血管上皮细胞间的孔隙较大，故绝大多数药物均可经毛细血管上皮细胞间的孔隙。

大多数药物跨膜转运的形式是

药物的脂比水分配系数愈大，在脂质层的浓度愈高，跨膜转运速度愈快。大多数药物都是脂溶性药物，跨膜转运的形式是简单扩散。简单扩散是被动扩散的一种，被动扩散是指物质沿浓度梯度自由扩散通过细胞膜。药物分子沿着浓度梯度从高到低的方向自由运动，不需要耗费能量。

关于药物的跨膜转运正确的是

大多数药物通过简单扩散的方式转运。脂溶性大的分子容易透过生物膜，大多数药物通过简单扩散的方式转运，极性小的分子容易透过生物膜都属于药物的正确跨膜转运。药物在体内吸收、分布、转化及排泄的过程中，首先必须跨越多层生物膜，进行多次转运，这种过程叫做药物跨膜转运。

物质跨膜转运有几种基本形式,其基本特征是什么?

1.被动运输：简单来说就是小分子物质从高浓度运输到低浓度,是最简单的跨膜运输方式.不需能量 被动运输又分为两种方式：自由扩散：不需要载体蛋白协助.如：氧气,二氧化碳,脂肪.协助扩散：需要载体蛋白协助.如：氨基酸,核苷酸.特例：葡萄糖进出红细胞 2.主动运输：小分子物质从低浓度运输到高浓度.如：矿。

简述物质跨膜转运的类型及其形式特点。

1.概念：细胞直接利用代谢产生的能量将物质逆浓度梯度或电位梯度进行跨膜转运的过程。2.转运对象：通常是带电离子。3.特点：①直接利用细胞代谢产生的ATP；②介导转运的膜蛋白称为离子泵（ATP酶），如钠泵、钙泵、氢泵等。钠

药物的体内过程及跨膜转运

2.易化扩散：又称中介转运，转运速率大大超过被动扩散，是顺浓度梯度，不需要能量，需要载体的一种转运方式，常见于在小肠上皮细胞、脂肪细胞、血

药物的跨膜转运方式有哪些?分别受哪些因素影响

被动转运 （一）脂溶扩散 脂溶扩散又称简单扩散，即药物依靠其脂溶性先溶于脂质膜，而后从高浓度一侧向低浓度一侧的被动转运方式。它也是药物转运中一种最常见、最重要的转运方式。影响药物脂溶扩散的主要因素有：① 膜面积和膜两侧的浓度差。② 药物的脂溶性 ③ 药物的解离度。④ 药物的pKa 及药物。